2015年毕业于首都师范大学DNA损伤应答北京市重点实验室，获遗传学博士学位。2016年赴美国斯克利普斯研究所（The Scripps Research Institute）Paul Russell实验室进行博士后研究。
主要方向是以裂殖酵母及哺乳动物细胞为模型利用遗传、生化及分子生物学手段研究DNA损伤应答信号通路与基因组不稳定的关系。基因组包含从细胞，组织，器官到生物个体的重要调控信息，维持基因组的完整性对所有生物都是至关重要的，然而在生命活动中基因组却不断受到内源性及外源性的攻击，如果得不到有效恰当的修复就会造成基因组信息的紊乱，诱发各种遗传疾病的发生及癌症的形成。DNA损伤修复机制的存在使得细胞能够尽快适当的消除DNA损伤，维护了基因组的稳定性。因此了解DNA损伤应答信号调控机制对我们了解疾病的发生发展，为临床治疗提供指导极其重要。
研究领域及方向：
1， 翻译后修饰对DNA损伤应答因子调控机制。
为精确有效的发挥DNA损伤修复功能，修复因子通常会受到诸如磷酸化，泛素化，Sumo，Ufm等翻译后修饰的影响，进而精确调控修复因子之间的相互作用，到损伤位点的募集，完成修复后移除等功能，因此了解翻译后修饰在DNA损伤应答中的调控机制能对精确的靶向治疗提供强有力的指导。
2， R loop与基因组稳定性的关系。
R loop是主要伴随转录产生的RNA:DNA:DNA三链结构，目前研究表明R loop在转录调控，免疫球蛋白类型转换等自然生理功能中发挥重要的作用，同时R loop也会造成复制叉的停顿，影响DNA双链断裂的修复等威胁基因组稳定性的一方面，目前越来越多的证据表明R loop与一些神经退行性疾病，癌症等有着紧密的联系，所以了解R loop的稳态及其中调控机制会为我们更好的了解R loop所导致的疾病的发生发展提供理论基础。
发表论文：†：第一作者
（1）Zhifeng Wang, Yamin Gong, Bin Peng, Ruifeng Shi, Dan Fan, Hongchang Zhao, Min Zhu, Haoxing Zhang, Zhenkun Lou, Jianwei Zhou, Wei-Guo Zhu, Yu-Sheng Cong, Xingzhi Xu.MRE11 UFMylation promotes ATM activation. Nucleic Acids Res. 2019 Feb 20. pii:gkz110. doi: 10.1093/nar/gkz110.
（2）Min Zhu†, Hongchang Zhao†, Oliver Limbo, and Russell Paul*. MRN Tethering Function at a Broken Replication Fork in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Aug 28;115(35):8793-8798. doi: 1073/pnas.1808189115
（3）Hongchang Zhao†, Min Zhu†, Oliver Limbo & Paul Russell. RNase H eliminates R-loops that disrupt DNA replication but is nonessential for efficient DSB repair. Embo reports. 2018. doi: DOI: 10.15252/embr.201745335
（4）Min Zhu†, Hongchang Zhao†, Ji Liao, and Xingzhi Xu*. 2014. HERC2/USP20 coordinatesCHK1 activation by modulating CLASPIN stability. Nucleic Acids Research,doi: 10.1093/nar/gku978 October 17, 2014
（5）Hongchang Zhao†, Min Zhu†, Gelin Dou, Hongli Zhao, Bingtao Zhu, Jing Li, Ji Liao,Xingzhi Xu*. 2014. BCL10 regulates RNF8/RNF168-mediated ubiquitination in the DNAdamage response. Cell Cycle 13(11), 1777-87.
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