郝晓丹，女，博士，助理教授。
一、个人简介
2013年毕业于中国科学院昆明动物研究所遗传学专业，主要从事非编码RNA在眼科疾病中的功能机制研究。截至目前总计发表SCI收录论文33篇，其中以第一作者或通讯作者发表SCI论文15篇；作为课题负责人主持国家自然科学基金青年科学项目，山东省自然科学基金面上项目，山东省优秀中青年科学家科研奖励基金，中国博士后科学基金面上项目，山东省博士后创新项目，山东省医药卫生科技计划及青岛市博士后研究人员应用研究项目各1项；参与国家自然科学基金多项。研究成果获山东省技术发明奖二等奖1项，作为发明人获批国家发明专利7项；参与指导的“肤源奇-4D打印干细胞载体的引领者”项目获得了第七届山东省“互联网+” 大学生创新创业大赛金奖，第七届中国国际“互联网+”大学生创新创业大赛银奖。
二、主要研究方向
1、非编码RNA在眼科疾病中的功能机制研究
2、非编码RNA相关临床转化研究
3、眼科遗传病的致病基因筛查及机制研究
三、代表性科研成果（第一作者或通讯作者）
(1) Fei Li, Pei-Feng Li, Xiao-Dan Hao*, Circular RNAs in ferroptosis: regulation mechanism and potential clinical application in disease, Frontiers in pharmacology, 2023, 14: 1173040.
(2) Fei Li, Yi-Ke Yin, Ji-Tao Zhang, Hai-Pai Gong, Xiao-Dan Hao*. Role of circular RNAs in retinoblastoma. Funct Integr Genomics, 2023, 23(1):13.
(3) Xiao-Dan Hao*, Yi-Zhi Yao, Kai-Ge Xu, Bin Dong, Wen-Hua Xu, Jing-Jing Zhang*, Insufficient Dose of ERCC8 Protein Caused by a Frameshift Mutation Is Associated With Keratoconus With Congenital Cataracts, Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2022, 35704.
(4) Xiao-Dan Hao*, Hua Gao, Wen-Hua Xu, Chan Shan, Ying Liu, Zhi-Xia Zhou, Kun Wang*, Pei-Feng Li*, Systematically Displaying the Pathogenesis of Keratoconus via Multi-Level Related Gene Enrichment-Based Review, Frontiers in Medicine, 2022, 8: 770138.
(5) Xiao-Dan Hao, Ya-Ning Liu, Shao-Hua Hu, Xiao-Jing Pan, Peng Chen*, Association of macular corneal dystrophy with excessive cell senescence and apoptosis induced by the novel mutant CHST6, Experimental Eye Research, 2022, 214: 108862.
(6) Xiao-Dan Hao, Xiu-Nian Chen, Yang-Yang Zhang, Peng Chen, Chao Wei, Wei-Yun Shi, Hua Gao*, Multi-level consistent changes of the ECM pathway identified in a typical keratoconus twin's family by multi-omics analysis, Orphanet J Rare Dis, 2020.08.31, 15(1):227.
(7) Xiao-Dan Hao*, Ying Liu, Bao-Wei Li, Wei Wu, Xiao-Wen Zhao*, Exome sequencing analysis identifies novel homozygous mutation in ABCA4 in a Chinese family with Stargardt disease, Int J Ophthalmol. 2020.04.18, 13(4):671-676.
(8) Xiao-dan Hao, Peng Chen, Yang-yang Zhang, Su-xia Li, Wei-yun Shi, Hua Gao*, De novo mutations of TUBA3D are associated with keratoconus, Scientific Reports, 2017.10.19, 7(1): 13570.
(9) Xiao-dan Hao, Zhao-li Chen, Ming-li Qu, Xiao-wen Zhao, Su-xia Li, Peng Chen*, Decreased Integrity, Content, and Increased Transcript Level of Mitochondrial DNA Are Associated with Keratoconus, PLoS One, 2016.10.26, 11(10): e0165580.
(10) Peng Chen#, Xiao-dan Hao#, Wen-feng Li, Xiao-wen Zhao, Yu-sen Huang*, Mutations in the TMCO3 Gene are Associated with Cornea Guttata and Anterior Polar Cataract , Scientific Reports, 2016.8.3, 6: 31021.
(11) Xiao-Dan Hao, Yang-Yang Zhang, Peng Chen, Su-Xia Li, Ye Wang*, Uncovering the profile of mutations of transforming growth factor beta-induced gene in Chinese corneal dystrophy patients, International Journal of Ophthalmology, 2016, 9(2): 198-203.
(12) Xiao-Dan Hao, Peng Chen, Ye Wang, Su-Xia Li, Li-Xin Xie*, Mitochondrial DNA copy number, but not haplogroup is associated with keratoconus in Han Chinese population, Experimental Eye Research, 2015, 132:59-63.
(13) Xiao-Dan Hao, Peng Chen, Zhao-Li Chen, Su-Xia Li, Ye Wang*, Evaluating the Association between Keratoconus and Reported Genetic Loci in a Han Chinese Population, Ophthalmic Genetics, 2015, 36(2): 1-5.
(14) Xiao-Dan Hao, Yan-Ling Yang, Nelson Leung Sang Tang, Qing-Peng Kong, Shi-Fang Wu, Ya-Ping Zhang*, Mitochondrial DNA haplogroup Y is associated to Leigh syndrome in Chinese population, Gene, 2013, 512(2):460-463.
(15) Xiao-Dan Hao, Yue Yang, Xin Song, Xue-Ke Zhao, Li-Dong Wang, Jun-Dong He, Qing-Peng Kong, Nelson Leung Sang Tang*, Ya-Ping Zhang*, Correlation of telomere length shortening with TP53 somatic mutations polymorphisms and allelic loss in breast tumors and esophageal cancer, Oncology Reports, 2013, 29(1): 226-236.
四、主持的科研项目
1. 国家自然科学基金青年基金，81500763，圆锥角膜双胞胎家系新致病基因的鉴定及功能研究，2016/01-2018/12，21.6万元，已结题，主持。
2. 山东省自然科学基金面上项目，ZR2020MC059，多组学联合分析探讨中国圆锥角膜的致病基因及发病机制，2021/01-2023/12，10万元，在研，主持
3. 山东省中青年科学家科研奖励基金，BS2015YY014，中国人圆锥角膜致病基因鉴定及相关机制研究，2015/07-2017/07，7万元，已结题，主持。
4. 中国博士后科学基金面上项目，2019M652311，圆锥角膜的新生突变及全新致病基因的发现，2019/05-2021/05，8万元，在研，主持。
5. 山东省博士后创新项目，201903040，基于新生突变探讨圆锥角膜的致病基因及相关机制，2019/10-2021/10，3万元，在研，主持。
6. 青岛市博士后研究人员应用研究项目，基于新生突变探讨圆锥角膜的致病基因及功能研究，2019/08-2021/08，5万元，在研，主持。
7. 山东省医药卫生科技发展计划项目，2017WS012，圆锥角膜合并先天性白内障新致病基因的鉴定，2017/12-2020/12，0 万元，已结题，主持。
8. 山东省医学科学院院级科技项目，2013-22，中国人群线粒体DNA拷贝数与圆锥角膜的关系研究，2013/10-2015/10，2万元，已结题，主持。
五、科研奖励及所获专利
(1) 郝晓丹(3/6); 基于天然海洋提取物制备的组织工程载体关键技术研发及应用, 山东省人民政府, 发明, 省部二等奖, 2021(徐文华; 董妍涵; 郝晓丹; 王建勋; 张文华; 张丽霞 ) (科研奖励)
(2) 郝晓丹；王大博；董斌；徐凯歌；姚羿志；朱思敏；吴静；李菲；用于检测先天性无虹膜并发青光眼病的SNP位点、应用及产品，2022-07-12，中国, ZL202011333855.8 (专利)
(3) 郝晓丹; 赵晓雯; 李素霞; 田晓 ; ERCC8基因在先天性白内障合并圆锥角膜检测中的应用, 2020-09-15, 中国, ZL201611038913.8 (专利)
(4) 高华; 郝晓丹; 陈鹏; 张阳阳 ; TUBA3D基因在制备圆锥角膜诊断制品中的应用, 2019-01-18, 中国, ZL201510817362.4 (专利)
(5) 陈鹏; 郝晓丹; 王殿强; 赵晓雯; 王瑶 ; CHST6基因在制备检测斑块状角膜营养不良制品中的应用, 2 018-07-24, 中国, ZL201510689776.3 (专利)
(6) 陈鹏; 郝晓丹; 孙大鹏; 赵晓雯; 王瑶 ; 一种用于检测斑块状角膜营养不良病的SNP位点, 2019-01-1 8, 中国, ZL201510690126.0 (专利)
(7) 陈鹏; 陈豪; 郝晓丹; AQP5基因在制备检测先天性白内障制品中的应用, 2020-07-03, 中国, ZL2017 10616300.6 (专利)
(8) 黄钰森; 陈鹏; 王晔; 郝晓丹; TMCO3基因在制备检测Fuchs角膜内皮营养不良制品中的应用, 2016-5 -25, 中国, ZL201410515739.6 (专利)
师资队伍
